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          豬脂多糖 (LPS)酶聯(lián)免疫分析
          更新時(shí)間:2015-05-19   點(diǎn)擊次數(shù):1570次

           
          豬脂多糖  (LPS)酶聯(lián)免疫分析
          試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
          本試劑盒僅供研究使用。
          豬脂多糖  (LPS)酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)范圍:
          10μg/L -240μg/L
          使用目的:
          本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中脂多糖  (LPS)含量。
          實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬脂多糖  (LPS)
          。用純化的豬脂多糖  (LPS)
          抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂多糖   (LPS),再與  HRP
          標(biāo)記的脂多糖   (LPS)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物
          TMB 顯色。TMB 在 HRP  酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏
          色的深淺和樣品中的脂多糖  (LPS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),
          通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬脂多糖  (LPS)濃度。
          試劑盒組成
          標(biāo)本要
          1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
          馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
          2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(guò)
          (HRP)活性。
          操作步驟
          1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
          2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
          待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,

          然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
          量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
          溫育:用封板膜封板后
          37℃溫育30分鐘。
          30倍稀釋后備用
          配液:將 30倍濃
          洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜
          重復(fù) 5次,拍干。
          30秒后棄去,如此
          加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
          溫育:操作同 3。
          洗滌:操作同 5。
          顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          10分鐘.
          10.終止:每孔加終止液    50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
          11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。測(cè)定應(yīng)在加終止
          液后 15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
          操作程序總:
          計(jì)算
          以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上
          ,根據(jù)樣品的
          OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與  OD值計(jì)算出標(biāo)
          準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),

          即為樣品的實(shí)際濃度。
          注意事項(xiàng)
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
          用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會(huì)有
          析出,稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響。
          3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
          控制在 5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本  OD值
          大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)
          算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
          6.底物請(qǐng)避光保存。
          7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6個(gè)月

          上海晶抗生物工程有限公司

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