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          如何做好標準品的管理
          更新時間:2019-02-25   點擊次數(shù):1008次

          1、標準品的接收

          收到標準品后,應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性,及時填 H2-SOP1-QC-G006-R01《標準品儲存記錄》。該表應包括名稱、儲存條件、儲存位置、存入日期、有效日期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號、備注(可填寫使用注意事項)、經(jīng)手人等信息。

          2、 過期標準品的銷毀

          負責檢查基準標準品是否過期,及時將過期基準標準品轉(zhuǎn)移至帶有過期標識的容器中集中銷毀。

          3、標準品標定報告的管理

          標準品使用注意事項:

          (1)新開瓶標準品要在瓶上注明開瓶日期,應根據(jù)瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣情況除外),同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶,標準品使用過程中,已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。

          (2) 同一瓶工作標準品的開啟使用的次數(shù)不應超過20次,使用的時間不應超過1個月, 使用次數(shù)很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時應考慮一次性使用量分裝。

          標準品的貯存

          不同的標準品應根據(jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件,分別置于規(guī)定的位置。

          貯存環(huán)境:貯存室應盡量設置空調(diào)設施,保證室內(nèi)陰涼、干燥、避光、通風,溫度在25±5℃,相對濕度在50~75%為宜。特殊品種要求嚴格按照規(guī)定的貯存條件妥善保存。

          標準品應放在干燥器或其它適宜容器中保存,每一個干燥器或容器外應有區(qū)別于標準品編號的特殊編碼,以示存放位置。干燥器置于的柜中,依次排列整齊,并由專人管理。

          標準品的貯存期:一般按標準品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行,沒有期限的原則上化學提純物標準品為3年,生物試劑和不穩(wěn)定的以6—12個月為宜。

          標準品貯存應由管理員每天上下午各檢查1次溫度、濕度并做記錄。凡不符合規(guī)定要求的,應及時調(diào)整糾正。多雨季節(jié)時,保管員要增加檢查頻次。

          不同標準品保存方式也有不同

          常見的標準品的保存方法有:

          1。常溫保存:通常用于化學性質(zhì)比較穩(wěn)定的標準品,建議保存于干燥陰涼的地方。

          2。+4度冷藏:用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質(zhì),保存于冰箱冷藏室。

          3。-20度冷凍:用于化學性質(zhì)不穩(wěn)定,常溫下容易分解的物質(zhì)。

          4。-80度保存:一些具有生物活性的物質(zhì),需要保存于特定的-80度的冰箱。

          運輸條件:相對于長期保存的條件,運輸過程由于時間比較短,所以運輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴格。長期保存條件為常溫和+4度的標準品都可以在常溫條件下運輸,-20度保存的標準品在運輸時可以放入冰袋來降低溫度,而-80度保存的物質(zhì)則需要在運輸時加入干冰。但是干冰的有效時間只能維持1天左右,所以這類型的物質(zhì)不適合于長途運輸。

          對于配制成溶液的標準品

          在保存的時候還需要注意:除非產(chǎn)品標簽指明放入冰箱冷藏或冷凍,否則hao放在陰涼干燥的地方室溫保存即可。因為低溫的時候物質(zhì)確實不容易分解,但低溫使得化合物的溶解度降低,因而導致常溫下就難溶解的化合物在低溫下長時間放置時析出晶體,而且一旦析出晶體很難再溶解。

          對于已經(jīng)打開使用的標準品

          溶液型的產(chǎn)品hao一次性使用完,如果不能使用完,請盡量轉(zhuǎn)移到一個能夠避免溶液揮發(fā)的容器中,按照產(chǎn)品的標簽進行保存。但在保存過程中,還是有很大可能性由于溶液揮發(fā)導致成分的值與COA不符合。

          標準品也要期間核查?

          標準品存放時間,這其實在實驗室認可中有明確的要求,就是所謂的標準品的期間核查。

          分為兩種:

          一是所購買的標準品有無失效,一般說來標準品都會有標準證書,只要按標準品證書上的條件進行保存即可通過時間來認定其有效與否;

          二是所配制的標準溶液是否失效。嚴格說來應該通過期間核查來確認,即用新配制的標準溶液來測定前一段時間配制的標準溶液是否在誤差的范圍之內(nèi)來認定其有效與否。(這個誤差范圍定在5%以內(nèi)可行)

          上海晶抗生物工程有限公司

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