免疫組織化學方法
 
 （一）酶標記抗體組化法

   酶標抗體組化技術是一種綜合定性、定位和定量，將形態、機能和代謝密切結合為一體的研究和檢測技術。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關系，確認受染細胞類型，從而有助于了解疾病的發病機理和病理過程。 

1、基本原理

   酶標抗體技術是通過共價鍵將酶連接在抗體上，制成酶標抗體，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進行細胞表面及細胞內各種抗原成分的定位，根據酶標記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯法（多步法）等，用于標記的抗體可以是用免疫動物制備的多克隆抗體或特異性的單克隆抗體，是特異性強的價的單克隆抗體。直接法是將酶直接標記在*抗體上，間接法是將酶標記在第二抗體上，檢測組織細胞內的特定抗原物質。目前通常選用免疫酶組織化學間接染色法。

（1）標本的制備和處理

   用于酶標抗體組化技術的標本有組織切片（冷凍切片和石蠟切片）、組織壓印片。標本的制作和固定與熒光抗體技術相同，但尚需要一些特殊處理。 

（2）標記酶

用于標記的酶應具備以下幾點：

① 酶催化的底物必須是特異的，且容易被顯示，所形成的產物易于在光鏡或電鏡下觀察。

② 所形成的終產物沉淀必須穩定，即終產物不能從酶活性部位向周圍組織彌散，影響組織學定位。

③ 較易獲得的酶分子，有商品出售。

④ 中性 pH 時，酶應穩定，酶標記抗體后，保存 1-2 年活性不應改變，且酶的催化活性（ Turnover ）越高越好。

⑤ 酶標過程中，酶與抗體連接，不能影響二者的活性。

⑥ 被檢測組織中，不應存在與標記酶相同的內源性酶或類似物質。 

   其中 ① 、② 兩點zui重要，因為容易顯示的酶并非均能形成不可溶性的復合物。一般認為，辣根過氧化物酶（HRP）較佳，是zui常用的一種酶。 

除 HRP 外，堿性磷酸酶（ALP）和葡萄糖氧化酶（GOD）也較常用。

（3）底物顯色劑

① DAB （3，3-二氨基聯苯胺）：顯色后陽性反應產物呈棕褐色。

② AEC （3，氨基-9- 乙基卡巴唑）：顯色后陽性反應產物呈紅色或紫紅色。

2、以 PRRSV 為例介紹一下染色程序。

（1）切片準備：將低溫保存的切片37 ℃預熱 5分鐘 。

（2）常規脫蠟： 二甲苯15分鐘；100% 乙醇 5分鐘；100%乙醇1分鐘；90% 乙醇 1分鐘；75% 乙醇 1分鐘。

（3）抑制內源酶：1% 鹽酸酒精（75% 乙醇 99mL 加 1mL 鹽酸）作用10分鐘； 3%過氧化氫水溶液作用15分鐘。

（4）蒸餾水洗 2 次。 

（5）用 0.05% 胰酶37 ℃消化2分鐘。 

（6）PBS洗2次，擦干周圍后用組化（蠟）筆沿切片周邊畫一個圈 。 

（7）封閉：正常馬血清1：20倍稀釋， 37 ℃ 孵育20分鐘。

（8）加一抗（1 : 800倍稀釋的PRRSV單克隆抗體 Mab 11），37 ℃孵育1小時或37 ℃孵育0.5小時后4 ℃過夜。對照片不加一抗。 

（9）PBS 洗 3 次。

（10）加二抗（HRP 標記的羊抗鼠 IgG 1 : 100X 稀釋）37 ℃孵育1小時。 

（11）PBS洗3 次。 

（12）加AEC顯色5~10分鐘。 

（13）蘇木素襯染10秒鐘。

（14）自來水洗2分鐘。

（15）待切片自然干燥后用水溶性封片劑封片。

（16）鏡檢、觀察記錄結果。

（二）葡萄球菌蛋白A（SPA）免疫檢測技術 

   葡萄球菌蛋白A（SPA）是一種從金葡萄球菌細胞壁分離的蛋白質，由于它的一些免疫學特性，使其成為免疫學上一種極為有用的工具。葡萄球菌蛋白A（SPA）免疫檢測技術是根據它能與多種動物IgG的Fc 端結合的原理，用SPA標記物（酶、熒光素、放射性物質等）顯示抗原與抗體結合反應的各種免疫檢測實驗。 

1、基本原理 

   SPA 具有和人及多種動物如豚鼠、兔、豬、犬、小鼠、猴等 IgG 結合的能力，可解決不同動物檢測時，需分別標記相對應的二抗的問題。 SPA結合部位是Fc段，這種結合不會影響抗體的活性。 SPA具有的結合力是雙價的，每個SPA分子可以同時結合兩個IgG分子，也可一方面同IgG相結合，一方面與標記物如熒光素、過氧化物酶、、膠體金和鐵蛋白等相結合。但需注意的是SPA 對 IgG 免疫球蛋白亞型的結合有選擇性，如SPA與人IgG亞型：IgG 1、IgG 2和IgG 4有結合力，不結合IgG 3。只結合IgA 2 ，而不結合 IgA 1。SPA與禽類血清IgG不結合。因此應注意可能出現的假陰性結果。SPA 常用 HRP 標記，可應用于間接法。

2、染色程序

染色程序基本同酶標抗體法，僅二抗改用 SPA-HRP。

（三） 免疫組織化學染色結果的判定 

1、對照的設立

  設立對照的目的在于證明和肯定陽性結果的特異性，排除非特異性疑問。主要是針對*抗體對照，常用的對照有陽性對照、陰性對照。 

（1）陽性對照是用已知抗原陽性的切片與待檢標本同時進行免疫細胞化學染色，對照切片應呈陽性結果。證明整個染色程序符合要求，尤其當待檢標本呈陰性結果時，陽性對照就更加重要。 

（2）陰性對照是用確證不含已知抗原的標本作對照，應呈陰性結果，另外空白、替代、吸收和抑制試驗均為陰性對照。當陰性對照成立時，才能判定檢測結果，主要用于排除假陽性。