人顱蓋造骨細胞提取于人顱骨組織，原代凍存。細胞通過對AP和mineral deposition的細胞化學驗證，經測試不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
 

　　人顱蓋造骨細胞主要由內外骨膜和骨髓中基質內的間充質始祖細胞分化而來，能特異性分泌多種生物活性物質，調節并影響骨的形成和重建過程。
 

　　造骨細胞的來源主要有骨、骨膜、骨髓及骨外組織。及人的胚胎顱骨或新生動物的顱骨為成骨細胞的常用來源。Robey(1985)采用膠原酶處理松質骨骨塊以除去結締組織和骨髓造血組織，再將處理過的骨塊進行培養來獲得更純凈的成骨細胞。
 

　　將人胚胎顱骨中所獲得的成纖維樣細胞通過加入C3H7Na2O6P·5(H2O)誘導分化后培養3周，可見細胞基質鈣化，表明所得細胞為具有很強分化能力的成骨細胞。將以乙二胺四乙酸和膠原酶消化胎兒顱骨獲得的細胞進行體外培養，發現其在人工材料上能持續增殖20倍以上，且具有高ALP活性。
 

　　取人松質骨建立成骨細胞體外培養模型并得到了大量純化的成骨細胞。選用成年雌性大鼠松質骨在較短時間內得到較多數量的成骨細胞。
 

　　骨膜中的細胞早已被證實在適當的條件下可形成骨和軟骨。Vacanti等(1993)從新生小牛肩胛骨骨膜中分離出成骨細胞并種植到多孔聚羥乙酸支架上，7～10d后成骨細胞發生增殖。
 

　　用膠原酶短時預消化法從取自新西蘭兔脛骨上端內側面骨膜上短時間內得到高純度的成骨細胞。骨髓分造血和基質兩大系統，其成骨能力來源于基質。采用胎兔長管骨骨髓細胞進行體外培養，證明其有骨細胞系特性，可作為修復骨缺損的種子細胞。