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          晶抗生物大鼠小腸平滑肌細胞細胞復蘇步驟
          更新時間:2024-11-01   點擊次數:435次

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          培養工作中,主要從以下幾個方面來預防細胞支原體的污染:

          A.控制環境污染

          B.嚴格實驗操作

          C. 細胞培養基和器材要保證無菌

          D.在細胞培養基中加入適量的抗生素

          E,避免細胞污染,可以從預防著手,超凈工作臺物品放置要合理、進入細胞房要換鞋和穿實驗服、實驗員戴手套后要用酒精等消毒、避免

          細胞交叉污染等等

          培養準備和安裝過濾器:

          清洗好過濾器,干燥,放入一張孔徑0,22um的微孔濾膜,用布包裝好,15磅20 min進行商壓滅菌處理。 在超凈臺內打開過濾器架好,膠

          管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中,出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾,過濾后要檢査濾膜是否完好無損。

          培養準備和安裝過濾器:

          清洗好過濾器,干燥,放入一張孔徑0.22pm的微孔濾膜,用布包裝好,15磅20 min進行高壓滅菌處理。 在超凈臺內打開過濾器架好,膠

          管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中,出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾,過濾后要檢査濾膜是否完好無損。

          保存應用及安全性:

          保存應用:新鮮細胞,請于收到后放入二氧化碳培養箱內靜置2-3小時后再進行實驗操作;如是凍存細胞,收到后可放入液氨或-80℃冰箱

          保存也可進行復蘇操作。

          安全性:所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞

          的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。

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          細胞復蘇步驟:

          將含有1mL細胞縣液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加

          1-2mL培養基后吹勻,然后將所有細胞縣液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞是液加入10cm四中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二

          天換液并檢查細胞密度。

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