moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細胞癌/雌性

基本信息

細胞名稱：moc1/moc2小鼠口腔鱗狀細胞癌

細胞品系：C57BL/6 Cxcr3-/-

細胞來源：國外

細胞鑒定：STR鑒定已通過

細胞形態：淋巴母多角形細胞樣,貼壁+懸浮生長

培 養 基：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)(BasMed-AW-013)+FBS 10% + P/S1%500ML培養基：IMDM:F10/F12=2:1313ml:157ml培養基+FBS10%(50ml）+2.5mg/500ml胰島素+20ug/500ml+2.5ug/500ml EGF+ P/S  1% 雙抗，1%。

培養條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%

細胞背景：口腔鱗狀細胞癌(OSCC)是頭頸癌的一個突出子集，頭頸癌是六大常見癌癥。發生OSCC的主要危險因素是致癌物暴露，將頭頸癌的這一亞群與人瘤病毒誘導的頭頸癌區分開來。盡管在檢測、手術、化療和放療方面取得了進展，但OSCC的預后幾十年來一直保持穩定。此外，在診斷時，大約三分之二的OSCC患者患有局部晚期疾病，導致發病率和死亡率增加。

細胞用途：僅供科研使用

注意事項

1. MOC1細胞活性特別高，增值速度非常快，不建議傳代密度太大，而選擇稀一點重鋪，等長滿80%左右傳代的時候，很難消化下來，建議加入0.25%EDTA的進去后充分混勻所有細胞都接觸到，放置到培養箱進行消化，時長大約是3-4分鐘左右后拿出來

2. 在培養器皿的側邊進行拍打幫助細胞脫落，拍打過程大約持續2分鐘左右才會脫落大部分細胞，如果脫落比例還不是很多，也可以重新放回培養箱繼續消化1-2分鐘后再次拿出來進行拍打脫落，等80-90%細胞都脫落后再終止消化，離心重懸再重新鋪瓶，分散均勻。

3. MOC2細胞貼壁性和常規細胞類似沒有特別牢固。倍增周期也沒有MOC1快。采用常規消化方法處理。

常溫發貨

收到后T25瓶消毒再放置培養箱靜置2-3小時后觀察密度和狀態拍照2-3張反饋給銷售，密度達標就可以傳代。前期傳代比例1:2，等再次長滿后傳代時建議凍存其中一整瓶成1個1ml凍存管，另外一瓶繼續傳代，反復凍存2-3只后才擴增做實驗，以防突發情況引起斷種。

干冰發貨常規細胞發貨凍存管2只，復蘇1只，另外一只備用，第一個復蘇不成功時嚴格按照廠家要求復蘇第二個，均沒有復蘇成功的情況即時留存復蘇照片通知我們。

貼壁細胞

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％(w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶/6cm培養皿中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

4. 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

5. 運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。

懸浮細胞

懸浮狀態下生長的細胞，可以通過向培養瓶中添加培養基來維持細胞的生長狀態，一般情況下細胞密度維持在1×10?~1×10?個/mL(不同細胞對密度要求不同）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:4的比例進行。

生物安全

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。