E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細胞培養方法

E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細胞培養方法 

宗旨是：為客戶提供zuiyou質的產品和服務，歡迎社會各界朋友前來洽談業務，共創輝煌！不僅全程提供技術指導，確保您實驗結果的準確性還提供免費代測服務，您只需提供代測樣本，七個工作日內即可為您提供代測數據。

培養注意事項：

1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。

2、操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。

3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。

細胞出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？

（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發

（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發

（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發

（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發

（5）視具體情況而定

細胞污染對實驗的影響：

不管發生哪種類型的污染都會造成相同的結果，即必須重新做實驗，因此浪費工作時間，增加實驗成本，降低實驗重復性，而且以污染細胞和未污染細胞為基礎進行試驗時，有可能得到的實驗結果*不同，更為嚴重的是，如果你所研究的細胞是另外一種細胞的話，那所做的所有工作可能會一文不值。

售后：

→ 細胞運輸丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發

→ 細胞收到當天以及第2-3天請拍照，未告知的視為產品合格

→ 具體可以參照我官wang或者隨貨說明書相關售后條款

→ 細胞收到4-10天內出現問題，請提供細胞照片和細胞出現問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟，并跟我公司人員及時溝通判定是否重發

→ 您選擇我公司的細胞技術服務，如有任何細胞技術服務相關的問題，請您聯系我們的工作人員，我們盡快為您解答和服務

E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤細胞培養方法 

客戶應具有一定細胞培養知識與經驗，并具備基本培養條件（細胞培養實驗室，無菌操作臺、CO2培養箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準備好相應的無菌的培養基、血清、雙抗、細胞培養瓶、培養板等，如果因客戶缺少基本培養經驗和培養條件而導致細胞死亡或污染，不在我司售后責任之內。