大鼠腦微血管內皮細胞培養(yǎng)方法

宗旨是：為客戶提供zuiyou質的產品和服務，歡迎社會各界朋友前來洽談業(yè)務，共創(chuàng)輝煌！不僅全程提供技術指導，確保您實驗結果的準確性還提供免費代測服務，大鼠腦微血管內皮細胞培養(yǎng)方法您只需提供代測樣本，七個工作日內即可為您提供代測數(shù)據(jù)。

細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

我司專業(yè)銷售細胞，*，*，擁有完整的倉儲物流系統(tǒng)，江浙滬隔日到，鄂湘皖兩天左右到，偏遠地區(qū)三天左右可達，對包裝完善，保證運輸過程中，產品的完好無損。質量標準：分析純含量不少于99.0%，化學純含量不少于98.0%

細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)

（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)

（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，重發(fā)

（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)

（5）視具體情況而定

細胞污染對實驗的影響：

不管發(fā)生哪種類型的污染都會造成相同的結果，即必須重新做實驗，因此浪費工作時間，增加實驗成本，降低實驗重復性，而且以污染細胞和未污染細胞為基礎進行試驗時，有可能得到的實驗結果*不同，更為嚴重的是，如果你所研究的細胞是另外一種細胞的話，那所做的所有工作可能會一文不值。

售后：

→ 細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)

→ 細胞收到當天以及第2-3天請拍照，未告知的視為產品合格

→ 具體可以參照我官wang或者隨貨說明書相關售后條款

→ 細胞收到4-10天內出現(xiàn)問題，請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟，并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā)

→ 您選擇我公司的細胞技術服務，如有任何細胞技術服務相關的問題，請您聯(lián)系我們的工作人員，我們盡快為您解答和服務

大鼠腦微血管內皮細胞培養(yǎng)方法客戶應具有一定細胞培養(yǎng)知識與經驗，并具備基本培養(yǎng)條件（細胞培養(yǎng)實驗室，無菌操作臺、CO2培養(yǎng)箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準備好相應的無菌的培養(yǎng)基、血清、雙抗、細胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等，如果因客戶缺少基本培養(yǎng)經驗和培養(yǎng)條件而導致細胞死亡或污染，不在我司售后責任之內。