P19：小鼠畸胎瘤細胞培養方法

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培養方法：

收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

從實驗室的設計到實驗過程中的操作，都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻，所以無論從實驗室的設計，還是使用的物品及細胞培養的操作過程，都要注意保持無菌環境。

晶抗生物與眾不同的特色：

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