S-180-S2D9鼠肉瘤細胞培養方法

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S-180-S2D9鼠肉瘤細胞培養方法

實驗人員的無菌準備

1、肥皂洗手

2、穿好隔離衣，換好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭雙手

我們擁有豐富經驗與專業技術的精英團隊，秉承“專業、誠信、可靠"為公司宗旨，以 合理的價格， 完善的服務，提供優秀的產品，為廣大客戶提供全面的生物細胞技術解決方案，如果您需要進一步的信息和服務，歡迎聯系我們。

傳代方法：細胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶，加培養基混勻分瓶，T25瓶中加培養基至6-8ml，T75瓶加培養基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養。

培養是生物學和醫學研究zui常用的手段之一，可分為原代培養和傳代培養兩種。原代培養是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養創造條件。

細胞培養無菌操作規范

1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。

2. 進入凈化室前先關閉紫外燈，打開超凈臺風機，等待30min以上，以排盡臭氧。

3. 穿好隔離衣，戴好口罩，帽子。

4. 風淋2分鐘。

5. 0.1%過氧乙酸水泡手，擦干。

6. 點燃酒精燈，超凈臺內應避免放入過多的物品，使用的吸管，滴管，試管，培養瓶等均事先滅菌。

7. 打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵，打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應經火焰燒灼。

8. 水平式風機的超凈臺，應使瓶口斜置，應盡量避免瓶口敞開直立。

9. 同一根吸管或滴管不應連續用于幾個不同的細胞系，吸取培養基的吸管應離開培養瓶或試管口0.5cm，避免伸入培養瓶口或試管口，以防止細胞系的互相混雜污染。

10. 漏在培養瓶上或臺上的液體，立即用酒精棉球擦凈。

11. 操作完畢后恢復工作臺面。

售后規定：

1. 所有細胞免費售后期為一周，一周內細胞培養出現異常及時拍照反饋，超出一周沒有任何反饋視為細胞培養正常，后期若出現培養問題不再免費重發。

2. 售后僅針對由于細胞自身狀態問題導致不可傳代的情況，若客戶收貨一周內已經傳代或轉移細胞多次，出現死亡或者污染時不予免費售后，若客戶在我方未允許的情況下，擅自遺棄細胞，視為客戶自身問題導致細胞異常，不予免費售后。

3.凍存細胞發貨2管，客戶先復蘇一支，若復蘇失敗及時聯系我方并在我方指導下復蘇第二支，若客戶未反饋并復蘇2管失敗，我方將不提供免費售后服務，凍存細胞售后均發復蘇培養的，若要重發凍存細胞，需補加干冰運輸費用。

S-180-S2D9鼠肉瘤細胞培養方法公司本著客戶至上的原則，為客戶提供高質量高品質的產品，公司承諾如有任何質量的問題請打電話與我們工作人員聯系，免費包退換（非人為因素造成的）會給您一個滿意的答復。